Krebsmedikament - Sicherheit des korrekten Anmischens ?
Verfasst: 10.07.2017, 18:35
Krebsmedikament - Sicherheit des korrekten Anmischens?
Unlängst in den Nachrichten wurde bekannt das ein Apotheker in Bottrop, über Jahre an der Anmischung von Chemomedikamenten/ Krebsmedikationen gespart hat. Selbst Tabletten waren zum Teil ohne Wirkstoff - also ein Placeboprodukt.
Meine Frage ist, auch in den Kliniken wird das Chemotherapeutikum/ Medikament angemischt. Wie kann ein chronisch, schwer kranker Mensch das überprüfen. Das Rezept wird durch einen Arzt oder eine Apotheke an das Klinikum versandt, dort angemischt und das Medikamentenprodukt wird zum Beispiel, beim Onkologen angeliefert.
Kein Onkologe oder Facharzt kann mit Gewissheit sagen, ob das drin ist, was drin sein sollte. Der Patient ist der Endverbraucher der angemischten Chemotherapie oder des Krebsmedikamentes.
Wie kann es festgestellt werden, ob nicht auch eine Klinik an Medikamentenprodukten spart, und die Anmischung eines Chemotherapeutikum nicht der vorgegebenen Dosis entspricht. Werden diese Anmischungen von Medikamenten, tatsächlich bezüglich ihrer Bestandteile /sprich vorgegebener Dosis, genauestens dokumentiert und durch die Behörde überprüft?
Vielleicht kann hierzu eine Stellungnahme abgegeben werden. Ich würde mich über viele Informationen und Antworten freuen.
Unlängst in den Nachrichten wurde bekannt das ein Apotheker in Bottrop, über Jahre an der Anmischung von Chemomedikamenten/ Krebsmedikationen gespart hat. Selbst Tabletten waren zum Teil ohne Wirkstoff - also ein Placeboprodukt.
Meine Frage ist, auch in den Kliniken wird das Chemotherapeutikum/ Medikament angemischt. Wie kann ein chronisch, schwer kranker Mensch das überprüfen. Das Rezept wird durch einen Arzt oder eine Apotheke an das Klinikum versandt, dort angemischt und das Medikamentenprodukt wird zum Beispiel, beim Onkologen angeliefert.
Kein Onkologe oder Facharzt kann mit Gewissheit sagen, ob das drin ist, was drin sein sollte. Der Patient ist der Endverbraucher der angemischten Chemotherapie oder des Krebsmedikamentes.
Wie kann es festgestellt werden, ob nicht auch eine Klinik an Medikamentenprodukten spart, und die Anmischung eines Chemotherapeutikum nicht der vorgegebenen Dosis entspricht. Werden diese Anmischungen von Medikamenten, tatsächlich bezüglich ihrer Bestandteile /sprich vorgegebener Dosis, genauestens dokumentiert und durch die Behörde überprüft?
Vielleicht kann hierzu eine Stellungnahme abgegeben werden. Ich würde mich über viele Informationen und Antworten freuen.